ДоземірКлінічний довідник доз · модельна фармакокінетика
Ділити / кришити

Чи можна ділити або кришити цю таблетку?

Перевірте, чи можна таблетку ділити, кришити чи розчиняти для зонда для годування. Відповіді змодельовані з лікарської форми препарату та курованих джерел з інструкції — завжди звіряйте з інструкцією для медичного застосування та з фармацевтом.

Оберіть препарат

Почніть з відомого препарату для миттєвої відповіді.

Показано як приклад — не є рекомендацією для жодного пацієнта.

Змодельований висновок

Препарат: Телміста Тріо 80/10/12,5 мг (телмісартан + амлодипін + ГХТ)

  • Ділити: Ні

    Багатошарова комбінована таблетка з фіксованими дозами: поділ не дає рівномірної частки та руйнує оболонку чи матрицю вивільнення — не ділити.

    Доказовість: Рівень BПрийнятний метод із помірними або непрямими підтверджуючими доказами.Перевірено станом на 2026-06-02
    Джерело
  • Кришити: Ні

    Багатошарова комбінована таблетка з фіксованими дозами: подрібнення спричиняє втрату захисної оболонки, скидання дози або нерівномірне вивільнення — не кришити.

    Доказовість: Рівень BПрийнятний метод із помірними або непрямими підтверджуючими доказами.Перевірено станом на 2026-06-02
    Джерело
  • Розчиняти для зонда для годування: Ні

    Багатошарова комбінована таблетка з фіксованими дозами: розчинення для зонда руйнує оболонку чи матрицю вивільнення так само, як подрібнення — не розчиняти.

    Доказовість: Рівень BПрийнятний метод із помірними або непрямими підтверджуючими доказами.Перевірено станом на 2026-06-02
    Джерело

У разі маніпуляції: Маніпуляція руйнує шарувату структуру та дає нерівномірне вивільнення комбінованих діючих речовин.

Чому подрібнення має значення (змодельована ілюстрація)

Змодельована ілюстрація

Це задокументований випадок верапамілу (подрібнена 24-годинна експозиція приблизно в 1,7 раза вища за цілу таблетку; Kumagai 2024), наведений як приклад того, чому препарати з модифікованим вивільненням не можна подрібнювати. Це НЕ прогноз для препарату, який ви переглядаєте.

Ціла (модифіковане вивільнення) — плавнаПодрібнена — ранній пік
00.20.40.60.8104812162024Час (години)Змодельована концентрація (мг/л)
Змодельована концентрація за 24 години: подрібнений профіль різко зростає до раннього піку, тоді як профіль цілої таблетки з модифікованим вивільненням залишається плавним і низьким. Подрібнена 24-годинна експозиція приблизно в 1.7 раза вища за цілу таблетку (верапаміл, Kumagai 2024).

Змодельована 24-годинна експозиція: подрібнена ≈ 1.7× від цілої.

Доказовість: Рівень AДобре валідований метод, підкріплений первинними клінічними доказами.
Джерело
  • Kumagai S, et al. (2024) (відкривається в новій вкладці) Comparative analysis of verapamil pharmacokinetics: simple suspension and crushing. J Clin Med. Ідентифікатор: Consensus record 035221cda10f5a5f9ce549d3e142d945
    Дослівно з джерела:
    the area under the curve for verapamil during the initial 24 h period was 1.7 and 1.3 times greater in the crushed and simple suspension groups, respectively, than in the tablet group.
Освітня ФК-модель — не є клінічною настановою. Підтверджуйте будь-яку зміну дози з лікарем або фармацевтом.